伴随着医学的发展，通过产前筛查可以发现很多疾病(如唐氏综合征、严重肢体残疾)。那自闭症产前筛查有用吗?
孤独症是一种复杂的神经发育障碍，包括大脑和身体异常。在过去的十年里，研究发现了一些有价值的方法来判断孤独症在未来产前筛查中的发病率。然而，目前我们在临床上没有使用孤独症产前筛查的依据。
随着临床研究的发展，产前筛查的几种方法可能是可用的，也可能是正在开发中的。以下是需要开发的两种产前筛查方法:
1、血清标志物
与正常儿童相比，自闭症儿童的血清蛋白水平明显不同。到目前为止，研究人员在阿斯伯格综合征方面取得了相对成功的成绩。血液测试可能有80%的准确率来诊断这种综合征。但需要注意的是，这种自闭症产前筛查方法还没有达到临床应用标准。
2、无细胞DNA检测
无细胞胎DNA检测是一种产前筛查方法，适用于出生缺陷风险较高的孕妇。无细胞DNA是DNA的一个小片段，在血液和体液中自由循环，可以作为判断出生缺陷的生物标志。22-25天受精后，胎儿DNA可以首次检测，其浓度随着妊娠时间的延长而增加。妊娠第七周，可以使用胎儿DNA进行妊娠诊断检测。无细胞胎DNA无创检测18三体综合征和唐氏综合征。
然而，没有足够的证据表明该测试适用于产前自闭症筛查。医生建议有以下高风险因素的母亲:夫妻有先天性缺陷的孩子;经过超声波检查，发现可能存在先天性缺陷;老年妇女(35岁以上);妊娠早期或中期筛查阳性;胎儿超声波结果显示染色体异常风险增加;有过怀孕三体胎儿的病史;母亲或父亲中已知的染色体易位，尤其是第13个、与染色体有关的18号或21号。
